pemilik hewan peliharaan dan hewan peliharaan bersukacita. Akhirnya akan ada kejelasan tentang pasar CBD yang berkembang namun membingungkan untuk konsumsi manusia dan hewan peliharaan. Food and Drug Administration (FDA) menjadi tuan rumah sidang publik pertama hari ini 31 Mei dari jam 8 pagi hingga 6 sore. Est
Streaming webcast audiensi publik: Bagi mereka yang tidak dapat hadir secara langsung, FDA akan memberikan webcast langsung sidang. Untuk bergabung dengan sidang melalui webcast, silakan kunjungi Cannabispart15.
Transkrip akan dapat diakses segera setelah tersedia di NewsEvents/MeetingConferencesWorkShops/UCM634550.htm. Itu akan tersedia di.
Produk CBD untuk hewan peliharaan telah menjadi berita besar tetapi ada banyak kebingungan tentang pelabelan, keamanan, dan kemanjuran beberapa produk. Dokter hewan saat ini tidak dapat meresepkan produk CBD tetapi dapat mendiskusikannya jika pemilik hewan peliharaan bertanya tentang mereka. Banyak produk tersedia di toko dengan hasil positif yang dilaporkan. Menurut FDA, audiensi publik dimaksudkan untuk mendapatkan data ilmiah dan informasi tentang keselamatan, manufaktur, kualitas produk, pemasaran, pelabelan, dan penjualan produk yang mengandung ganja atau senyawa turunan ganja. GoodNewSForPets telah mengikuti tren ini dan memberikan informasi berikut yang berkaitan dengan pasar Produk Hewan Peliharaan. Untuk pernyataan lengkap, kunjungi situs web FDA di sini dan pemberitahuan publik di sini.
Sementara periode ditutup untuk membuat presentasi dan komentar lisan di audiensi publik, komentar elektronik atau tertulis akan diterima hingga 2 Juli 2019. Berikut adalah informasi umum dari situs web FDA:
“FDA membuat map untuk komentar publik tentang sidang ini. Nomor map adalah FDA-2019-N-1482. Map akan ditutup pada 2 Juli 2019. Kirim komentar elektronik atau tertulis pada audiensi publik ini pada 2 Juli 2019. Harap dicatat bahwa komentar yang terlambat, yang diajukan tidak akan diajukan tidak akan dipertimbangkan. Komentar elektronik harus diserahkan pada atau sebelum 2 Juli 2019. Sistem pengarsipan elektronik akan menerima komentar hingga 11:59 malam. Waktu Bagian Timur pada akhir 2 Juli 2019. Komentar yang diterima melalui pengiriman surat/tangan/kurir (untuk pengiriman tertulis/kertas) akan dianggap tepat waktu jika mereka ditandai atau tanda terima penerimaan layanan pengiriman pada atau sebelum tanggal tersebut. ”
Untuk informasi lengkap tentang cara mengirimkan, silakan kunjungi bagian tambahan situs web FDA di sini.
Pemberitahuan FDA tentang makanan hewani dan obat -obatan
Pernyataan lengkap dari FDA tersedia di situs web FDA, namun, berikut adalah bagian yang berkaitan dengan makanan dan obat -obatan hewan:
“FDA mengatur makanan hewani dalam berbagai cara, termasuk dengan menyetujui aditif makanan yang aman dan menetapkan standar untuk kontaminan makanan hewani. FDA belum meninjau petisi aditif makanan untuk pakan ternak turunan ganja, juga tidak ada bahan pakan yang diturunkan ganja yang menjadi subjek penentuan GRAS oleh FDA, pemberitahuan GRAS yang menjalani evaluasi FDA dan menerima respons “tidak ada pertanyaan”, atau jika tidak disetujui untuk digunakan dalam pakan ternak oleh FDA. Perusahaan makanan hewani yang ingin menggunakan ganja atau senyawa turunan ganja dalam produk makanan hewani mereka tunduk pada undang-undang dan peraturan yang relevan yang berhubungan dengan proses aditif makanan dan GRAS. Sehubungan dengan THC dan CBD secara khusus, seperti yang dibahas di atas, ini adalah tindakan yang dilarang berdasarkan Bagian 301 (ll) dari Undang -Undang FD&C, untuk memperkenalkan atau mengirimkan untuk diperkenalkan ke dalam perdagangan antar negara setiap makanan hewani yang ditambahkan oleh THC atau CBD.
Seperti yang dinyatakan di atas, obat adalah artikel yang dimaksudkan untuk digunakan dalam diagnosis, penyembuhan, mitigasi, pengobatan, atau pencegahan penyakit pada manusia atau hewan lain (bagian 201 (g) dari Undang -Undang FD&C. Sebuah obat juga didefinisikan sebagai sebuah artikel (selain makanan) yang dimaksudkan untuk mempengaruhi struktur atau fungsi tubuh manusia atau hewan lain. Dengan demikian, penentuan apakah suatu produk adalah obat yang berubah sebagian pada “penggunaan yang dimaksudkan” dari produk.
Saat ini, tidak ada obat hewan baru yang dipasarkan secara hukum yang mengandung ganja atau senyawa yang diturunkan ganja. Obat hewan baru dianggap “tidak aman” berdasarkan Bagian 512 (a) dari FD&C Act (21 A.S.C. 360b (a)), dan tidak dapat dijual ke perdagangan antar negara berdasarkan Bagian 301 (a) dari Undang -Undang FD&C), kecuali jika itu Memiliki aplikasi obat hewan baru yang disetujui (NADA), disingkat NADA (ANADA), persetujuan bersyarat (CNADA) atau daftar indeks. FDA meninjau data yang diajukan dalam aplikasi pemasaran untuk mengevaluasi apakah produk obat hewan memenuhi standar hukum untuk disetujui. Untuk melakukan penelitian klinis yang dapat mengarah pada obat hewan baru yang disetujui, termasuk penelitian menggunakan bahan dari tanaman seperti ganja, para peneliti membuat file obat hewan baru (INAD) dengan FDA, dan mematuhi persyaratan yang dijelaskan dalam 21 CFR bagian 511. ”
FDA juga memiliki bagian FAQ di sini.
Untuk mendaftar untuk menerima nawala GoodNewSForPets, klik di sini.
Leave a Reply